Prove elevate (L1-L2)
Candidati che possono essere considerati prioritari per la valutazione clinica
Quali di questi farmaci hanno evidenze da studi per la nuova indicazione prevista e quanti studi registrati sono citati? Vedere Farmaci di classe A e H con evidenze da studi clinici per una nuova indicazione.
Criteri
| Livello | Definizione | Significato clinico |
|---|---|---|
| L1 | Più RCT di Fase 3 / revisioni sistematiche | Supporto forte; l'uso clinico può essere preso in considerazione |
| L2 | Un singolo RCT o più studi di Fase 2 | Supporto moderato; è possibile progettare studi di validazione |
L1 (7 farmaci)
| Farmaco | Indicazioni | Collegamento |
|---|---|---|
| Bupropion | 10 | Vedi la scheda |
| Cefprozil | 10 | Vedi la scheda |
| Clomipramine | 8 | Vedi la scheda |
| Imiquimod | 10 | Vedi la scheda |
| Ketorolac | 3 | Vedi la scheda |
| Ribavirin | 9 | Vedi la scheda |
| Tacrolimus | 2 | Vedi la scheda |
L2 (12 farmaci)
| Farmaco | Indicazioni | Collegamento |
|---|---|---|
| Atorvastatin | 4 | Vedi la scheda |
| Everolimus | 8 | Vedi la scheda |
| Flecainide | 9 | Vedi la scheda |
| Levonorgestrel | 5 | Vedi la scheda |
| Montelukast | 2 | Vedi la scheda |
| Nortriptyline | 2 | Vedi la scheda |
| Pravastatin | 6 | Vedi la scheda |
| Regorafenib | 8 | Vedi la scheda |
| Sofosbuvir | 8 | Vedi la scheda |
| Solriamfetol | 10 | Vedi la scheda |
| Sucralfate | 2 | Vedi la scheda |
| Vinorelbine | 8 | Vedi la scheda |
Esclusione di responsabilità
Il presente rapporto ha finalità esclusivamente di ricerca accademica e non costituisce un parere medico. Seguire sempre le indicazioni del proprio medico; non modificare mai la terapia di propria iniziativa. Qualsiasi decisione di riposizionamento di un farmaco richiede una validazione clinica completa e una revisione regolatoria.
Revisionato da: 藥提醒科技有限公司 (yao.care)
Il presente rapporto ha finalità esclusivamente di ricerca accademica e non costituisce un parere medico. Seguire sempre le indicazioni del proprio medico; non modificare mai la terapia di propria iniziativa. Qualsiasi decisione di riposizionamento di un farmaco richiede una validazione clinica completa e una revisione regolatoria.
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