Fonti dei dati

Ogni conclusione è riconducibile a una fonte di dati pubblica — nulla è una scatola nera.

Panoramica delle fonti

TipoFonteUtilizzata per
Dati di registrazioneAIFA: liste dei farmaci di classe A e di classe H per principio attivo (30/09/2025); open data confezioni.csvFarmaci di classe A e H e relativi principi attivi; stato amministrativo dell'AIC di ogni confezione
Modello di previsioneTxGNNPrevisione delle associazioni farmaco–malattia
Studi cliniciClinicalTrials.govClassificazione delle prove (NCT)
LetteraturaPubMedClassificazione delle prove (PMID)
Informazioni sui farmaciDrugBankMappatura dei principi attivi e dati sui bersagli
InterazioniDDInterDati sulle interazioni tra farmaci

L'elenco dei farmaci del sito comprende solo le classi A e H: i farmaci di classe C non sono inclusi.


Licenze

Ogni fonte ha la propria licenza — si prega di verificarla prima di citarla:

  • TxGNN: uso accademico; citare Huang et al. (2024)
  • ClinicalTrials.gov / PubMed: dati pubblici del NIH statunitense
  • DrugBank: uso non commerciale soggetto ai termini della relativa licenza
  • AIFA: soggetta ai termini di open data dell'autorità regolatoria italiana

Frequenza di aggiornamento

Dati Frequenza
Stato amministrativo delle AIC Aggiornato automaticamente ogni settimana (lunedì) da confezioni.csv
Prove da studi clinici / letteratura Raccolte nuovamente a intervalli periodici
Dati sulle interazioni Riesaminati trimestralmente

Citazione accademica

Huang, K., et al. (2024). A foundation model for clinician-centered drug repurposing. Nature Medicine. DOI: 10.1038/s41591-024-03233-x


Informazioni sullo Sviluppatore

Questa piattaforma è sviluppata e gestita da 藥提醒科技有限公司 (yao.care). Le informazioni sull'azienda, il contesto del modello TxGNN e l'elenco completo dei siti della linea di prodotti si trovano nella pagina Informazioni.


Esclusione di responsabilità
Il presente rapporto ha finalità esclusivamente di ricerca accademica e non costituisce un parere medico. Seguire sempre le indicazioni del proprio medico; non modificare mai la terapia di propria iniziativa. Qualsiasi decisione di riposizionamento di un farmaco richiede una validazione clinica completa e una revisione regolatoria.

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