Cefpodoxime

Livello di evidenza: L5 Indicazioni previste: 2

Indice

  1. Cefpodoxime
    1. Relazione di valutazione farmaceutica
    2. Cefpodoxime: cefalosporina orale di terza generazione → osteoartrosi (osteoarthritis)
    3. Sintesi
    4. Panoramica rapida
    5. Perché questa predizione potrebbe essere ragionevole?
    6. Evidenze da studi clinici
    7. Evidenze dalla letteratura
    8. Informazioni sul mercato italiano
    9. Considerazioni sulla sicurezza
    10. Conclusione e prossimi passi
    11. Avvertenza

Relazione di valutazione farmaceutica

Cefpodoxime: cefalosporina orale di terza generazione → osteoartrosi (osteoarthritis)

Sintesi

Cefpodoxime è un antibiotico cefalosporinico orale di terza generazione. Il modello TxGNN lo indica come possibile candidato per osteoartrosi (osteoarthritis), ma al momento non risultano studi clinici né pubblicazioni nei dati compilati per questo report a sostegno di tale direzione: si tratta di una predizione puramente computazionale.

Panoramica rapida

Voce Contenuto
Indicazione originale Non riportata nei dati locali
Nuova indicazione prevista osteoartrosi (osteoarthritis)
Punteggio di predizione TxGNN 0,9925
Livello di evidenza L5
Stato di mercato in Italia In commercio (autorizzazioni valide: 11 su 11)
Numero di autorizzazioni 11 (valide: 11)
Decisione raccomandata Hold

Perché questa predizione potrebbe essere ragionevole?

I dati compilati non riportano il meccanismo d'azione dettagliato. Per conoscenza farmacologica generale, cefpodoxime inibisce la sintesi della parete cellulare batterica legandosi alle proteine che legano la penicillina (PBP). Non è noto alcun effetto antinfiammatorio, condroprotettivo o analgesico utile nell'osteoartrosi.

Non esiste quindi un legame meccanicistico stabilito tra il farmaco e la malattia. Il punteggio molto alto (0,9925) è una predizione del modello e probabilmente riflette vicinanza di rete o artefatti di connettività, più che una reale base biologica. Alcune tetracicline (ad es. doxiciclina) sono state studiate nell'osteoartrosi per l'inibizione delle metalloproteinasi, ma questa proprietà non è dimostrata per le cefalosporine beta-lattamiche.

Evidenze da studi clinici

Attualmente nessuno studio clinico correlato è registrato.

Evidenze dalla letteratura

Attualmente nessuna pubblicazione correlata disponibile.

Informazioni sul mercato italiano

Numero di autorizzazione Nome del prodotto Forma farmaceutica Indicazione approvata
040010035 PROXEDOX*orale sosp grat 100 ml 40 mg/5 ml – –
028463040 CEFODOX*6 cpr rivestite 200 mg – –
040010011 PROXEDOX*12 cpr rivestite 100 mg – –
028463014 CEFODOX*12 cpr rivestite 100 mg – –
041859188 CEFPODOXIMA*12 cpr rivestite 100 mg – –

Sono presenti 11 autorizzazioni, tutte valide e tutte per il medicinale a singolo principio attivo; la tabella ne mostra le prime 5.

Considerazioni sulla sicurezza

Interazioni farmacologiche: sono state rilevate 78 interazioni; quelle elencate sono di livello moderato:

  • Antiacidi e sali di alluminio, calcio e magnesio (idrossido di alluminio, carbonato di calcio, magaldrato, carbonato/idrossido/ossido di magnesio)
  • Antagonisti dei recettori H2 (famotidina, ranitidina, cimetidina, nizatidina, ranitidina bismuto citrato)
  • Inibitori di pompa protonica (omeprazolo, esomeprazolo, lansoprazolo, dexlansoprazolo, pantoprazolo, rabeprazolo)
  • Aminoglicosidi (kanamicina, neomicina)
  • Balsalazide

Per avvertenze e controindicazioni, consultare il foglietto illustrativo.

Conclusione e prossimi passi

Decisione: Hold

Motivazione: La predizione si basa solo sul modello, senza studi clinici o letteratura e senza un meccanismo biologico plausibile; il livello di evidenza è L5.

Per procedere sono necessari:

  • Dati sul meccanismo d'azione e una verifica di plausibilità biologica rispetto all'osteoartrosi
  • Una ricerca sistematica della letteratura e dei registri di studi sul rapporto tra cefpodoxime e osteoartrosi
  • Le avvertenze e controindicazioni dal foglietto illustrativo AIFA per la valutazione di sicurezza

    Avvertenza

Questo contenuto è solo a scopo di ricerca e non costituisce un parere medico. È necessaria una validazione clinica prima di qualsiasi applicazione clinica.